2007年科洛克（KLOX）从利奥制药分立出来成立
Kleresca产品首次市场亮相
2019年在德国获得世界线粒体大会创新奖
2007年
科洛克(KLOX)从利奥制药分立出来成立
2013年
Kleresca产品完成临床试验并获得欧盟医疗器械认证（CE）。
2014年
LumiHeal产品完成临床试验并获得欧盟医疗器械认证（CE）。
2016年
Kleresca产品首次市场亮相。
2018年
LumiHeal产品列入2018年Journal Of Wound Care European Wound Management Association Advanced Wound Care Guidelines《欧洲伤口管理指南》；
同年，在美国启动临床试验。
2019年
KLOX的研究在第10届世界靶向线粒体大会（Targeting Mitochondria Congress 2019）上获得创新奖（Innovation Award）； LumiHeal产品列入《国际难治愈伤口指南》。
2020年
科洛克(KLOX)亚洲总部于香港成立，研发中心于中国广州成立； LumiHeal产品和Kleresca产品分别经美国FDA认定为三类、二类医疗器械，即将获得认证准入。
2021年
LumiHeal产品和Kleresca已取得中国NMPA准入认证。
2023年
两家子公司获“国家高新科技企业”称号。再生光在伤口、抗衰、祛痘的中国患者的4项临床验证中获得卓越表现。
